Op
woensdag 30 mei organiseert de MS-liga het Nationaal MS steunactie-event.
Catherine Gheldof wil zeker van de partij zijn, als het fysisch mogelijk is. In
1993 is bij Catherine multiple sclerose vastgesteld. “Ik ben beperkt in mijn
doen en laten, maar wil mij niet laten gaan. Ik sta nog steeds positief in het
leven.”
Catherine
is 45 en was 26 toen de ziekte bij haar werd vastgesteld. Sinds de eerste
symptomen en de diagnose verliep 8 jaar.
Toen de ziekte eindelijk werd herkend, had Catherine 2 kinderen. Haar
echtgenoot en Catherine zaten niet bij de pakken neer en kregen nog twee
kinderen. Ze kan het leven nog aan met goede en slechte momenten. Na haar 26ste
had ze geregeld periodes van verlammingen. Deze bleven meestal enkele weken
duren. Op haar 32ste werd ze blind. Stilaan is haar zicht wel terug
gekomen. Nu is Catherine al 4 jaar verlamd aan 1 zijde. De opstoten probeert
Catherine te beperken met medicatie.
Voor de ziekte leefde Catherine als een bourgondiër, naar eigen zeggen.
Vandaag leeft ze met een strikt dieet.
Catherine
is getrouwd met Jean Paul Lefebvre en hebben vier kinderen van 22-21-17 en 16
jaar. Drie jaar geleden richtte ze samen met haar man de vzw Blijf Actief op. Het
is een platform voor en door mensen met een beperking. Vorig jaar werden de
eerste community days, een soort beurs, georganiseerd in het Ring Shopping
Kortrijk Noord. In 2013 trekt de organisatie richting Oost-Vlaanderen,
Antwerpen en Limburg.
Het gezin
van Catherine leeft mee met de ziekte. Als er een uitstap gepland is, is het
aan Catherine om te zeggen of ze zich goed genoeg voelt om te gaan. Als dat
niet het geval is, is zij het altijd die de boel afblaast. Niet makkelijk. “Maar
ik blijf positief tegenover het leven. Ik weet dat er een dag zal komen dat ik
in een rolstoel beland, sterven doe ik niet van MS, je sterft met MS.”
Blijf
Actief vzw is het levensproject van het gezin. Het platform geeft aan velen met
een beperking de mogelijkheid om verder te zien dan hun handicap. “Door mijn
ziekte heb ik heel wat informatie verzameld. Ik merkte snel dat lotgenoten met
veel vragen zaten. Daar kon ik soms een antwoord op geven of een antwoord
vinden. Op een bepaald moment hebben we beslist om een website online te zetten
en alle informatie te bundelen. Vandaag is dat verdeeld in drie delen: mobiel
blijven, omgaan met beperkingen en actief leven. Vorig jaar organiseerden we
voor het eerst community days. Dat was een overdonderend succes. Leveranciers
van trapliften, firma’s voor aanpassingen aan wagens, sportclubs voor
rolstoelbasket en dergelijke waren aanwezig. Er is enorm veel volk op
afgekomen, daarom hebben we beslist om het in elke provincie te organiseren.
BlijfActief is het bewijs dat er nood is aan platform met veel informatie.”
Info:
www.blijfactief.be
M5-steunactje
vindt plaats op
30 mei
in Laken (Brussel).'",
info : www.ms-steunactie.be
De onderzoekers gingen uit van het feit dat er minder aanvallen zijn van MS in de herfst of de winter en meer in de lente en de zomer. 
